• 说明书丨HRA2315-增强型DAB显色试剂盒(20x).pdf

产品信息

产品描述

      增强型DAB显色试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP)反应，可用于免疫组化显色、原位杂交显色或Western、Southern 、Northern、EMSA等膜显色的试剂盒。DAB是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶的催化下，DAB会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇，可用于正常脱水封片。

       本产品采用特殊配方，灵敏度高，背景低，重复性好，储存稳定，使用方便，适合于蛋白印迹、免疫组织化学和免疫细胞化学、斑点印迹和生物芯片等的染色和显色反应。

产品组分

运输和保存方法

2-8℃避光保存，有效期一年。

操作方法

1、 对于组织切片或蛋白质印记膜，在与辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟。（见注意事项1）

2、 将溶液 A、B、C按照1:1:18的比例混合均匀，即为DAB工作液，建议4h内使用。（见注意事项2）

3、 向组织切片或膜上加入适量DAB显色工作液，确保能充分覆盖样品。（见注意事项3）

4、 室温避光孵育1-30 分钟，显色时间过长可引起本底增高，故应密切观察显色过程（一般3-10分钟最理想），并在本底较浅且达到适当显色强度时以流水漂洗终止显色反应。

5、 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后可对其进行其他染料（常用苏木素染色液）复染。对于膜，显色反应终止后，可以室温晾干避光保存。

注意事项

1）洗涤液可使用1×PBS、1×PBST及其他免疫组化或膜显色中常用清洗缓冲液。

2）试剂(A):  溶液A 应为淡黄色至紫红色透明液体，新配的工作液应为无色或棕黄色，如颜色过深或出现沉淀，请勿使用。如配好的工作液放置时间较长导致变色或出现沉淀，请勿使用。

3）通常建议每张组织切片添加80-100ulDAB显色工作液，每平方厘米印记膜添加40-50ul DAB显色工 作液，即60mL 规格的增强型DAB 显色试剂盒(20×)可用于约600张组织切片染色或1200平方厘 米的印记膜染色。

4）如果出现显色不佳或由于长期不使用而无法确认试剂状态的情况，可取稀释好的二抗孵育液和工作液按照1:3混匀，静置观察，混合液应在2min 内变棕黄色，10min内沉淀。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6）本产品仅作科研用途！