• 说明书丨HRX0301-Marie 解离液.pdf

产品信息

产品描述

      Marie 解离液又称细胞核分离缓冲液、细胞核隔离缓冲液、Marie nuclear isolation buffer等，主要由吐温、葡萄糖、氯化 钾、氯化钠、EDTA、柠檬酸钠、HEPES、巯基乙醇等组成，可以将细胞核跟细胞膜、内质网、 细胞骨架等胞内成分分离开来。

      不同植物的组织结构和化学成分存在较大差异，使用细胞核解离液的效果不同，因此需要尝试不同的缓冲液，以获得最佳的细胞核分离效果。目前常用的解离液有Galbraith、 Tris-MgCl2、HEPES、WPB、LB01、mGb、Marie、GPB、OTTO 和 Marie 等，各种解离液成分和浓度各不相同，不同的植物样品需要选择相适应的解离液。

使用说明

细胞核微量提取方法 

1. 取新鲜的植物样品 0.1~0.5g，用蒸馏水冲洗，滤纸吸干水分，用锋利的刀片切碎，置于匀 浆器中，加入 2mL 解离液，匀浆 1~2min。
2. 用 2 层无菌平纹纱布过滤匀浆物，再用 2mL 解离液冲洗匀浆器和纱布，合并滤液。
3. 室温下 70rpm/min 离心 5min，转移上清液至新离心管中，700rpm/min 离心 15min，去除 上清液，保留下层细胞核沉淀。
4. 核沉淀可重新悬浮于 HEPES 缓冲液中，-70℃保存，用于核裂解、核 DNA 提取和纯化等下游实验。

注意事项

1. 样品量过少或者匀浆不充分可能会导致获得的细胞核很少，影响下游实验。
2. 解离液选择不合适、样品保存不当、样品反复冻融、提取过程过分剧烈都可能导致提取的DNA 断裂或降解。
3. 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
4. 本产品仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件
-20℃保存，避光保存，有效期6个月